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山萸肉配方顆粒的制備-精宏DHG-9123A使用

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-12-27 09:38【

山 茱 萸 為 山 茱 萸 科 植 物 山 茱 萸 Cornus officinalis Sieb. Et Zucc.的干燥成熟果肉,其性味 酸、澀,微溫,具有補益肝腎、收澀固脫等功效, 可用于治療眩暈耳鳴、腰膝酸痛、陽痿遺精、大 汗虛脫和內熱消渴等[1]。山茱萸經過除去果核并干 燥后可得其飲片山萸肉。


1 儀器與試藥 


1.1 儀器 


ZCY-15B 數(shù)控超級恒溫槽(寧波天恒儀器廠); Rotavapor R-200 旋轉蒸發(fā)儀、V-700 真空泵均來自 BüCHI 公司;冷卻 CA-1111 水循環(huán)裝置(東京理化器械株式會社);DHG-9123A 電熱恒溫鼓風干燥箱 (上海精宏實驗設備有限公司);1260 高效液相色譜 儀,配四元梯度泵、自動進樣器、柱溫箱、紫外 檢測器、OpenLAB ChemStation 工作站(Agilent 公 司);XS105D 電子天平(瑞士 Mettler-Toledo 公司); ZLG-5 噴霧干燥機(杭州錢江干燥設備有限公司); GZL100-25L 干法制粒機(石家莊科源機械設備有 限公司)。 


1.2 試藥 


乙腈、甲醇(色譜純,德國 Merck 公司);甲酸 (色譜純,ROE 公司);去離子水由水純化系統(tǒng) (Milli-Q,德國 Millipore 公司)制備,每日新制; 莫諾苷(純度>98%,批號:170224)和馬錢苷(純 度>98%,批號:170112)均購自上海融禾醫(yī)藥科技 有限公司。糊精、可溶性淀粉、麥芽糊精和山萸 肉(批號:S20161206;產地:陜西)均由九洲方圓 制藥有限公司提供。 


2 分析方法 


2.1 總固體含量 


精密量取制得的山萸肉提取液適量于事先干 燥至恒重的玻璃稱量瓶中,置干燥箱中于 105 ℃ 烘 3 h,稱定烘干前后質量,計算得到總固體含量。 


2.2 莫諾苷和馬錢苷的含量 


2.2.1 色譜條件


色譜柱為 Eclipse XDB-C18 柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為 0.5%甲酸水 溶 液 (A)-0.5%甲酸乙腈溶液 (B);洗脫梯度為 0~10 min,1%→2%B;10~20 min,2%→10%B; 20~23 min,10%→11%B;23~33 min,11%B; 33~55 min,11%→40%B;55~60 min,40%→50%B; 60~61 min,50%→100%B;柱溫為 35 ℃;流速為 1.0 mL·min?1;檢測波長為 240 nm;運行時間為 70 min;色譜圖記錄時間為 60 min。 


2.2.2 對照品溶液的制備及測定 


取莫諾苷和馬 錢苷對照品適量,精確稱重,加入甲醇溶解制成 濃度為 1.960 mg·mL ?1 和 1.016 mg·mL ?1 的混合儲 備液,再將其稀釋至一系列濃度,按“2.2.1”項 下色譜條件進行測定。莫諾苷和馬錢苷的線性回 歸 方 程 分 別 為 Y=35.1X+1 055.7(r=0.999 9) , Y=32.6X+281.1(r=1.000 0)。 


2.2.3 供試品溶液的制備及測定 


取山萸肉提取 液約 2 g,精密稱定于 5 mL 量瓶中,加水溶解定 容,搖勻,再以 12 000 r·min?1 離心 10 min,取上 清液后按照“2.2.1”項下色譜條件測定其中的莫諾苷含量和馬錢苷含量。莫諾苷和馬錢苷與周圍 色譜峰分離良好。色譜圖見圖 1。

222.png

2.3 數(shù)據(jù)處理 


單位質量飲片的莫諾苷產量、馬錢苷產量和 出膏率的計算公式分別如下:莫諾苷產量=(提取液 中莫諾苷濃度×提取液總質量)/飲片質量;馬錢苷 產量=(提取液中馬錢苷濃度×提取液總質量)/飲片 質量;出膏率=(提取液總固體含量×提取液總質 量)/飲片質量×100%。


3 提取工藝優(yōu)化 


3.1 評價指標的選擇 


苷類是山茱萸中重要的藥效成分,其中莫諾 苷具有抗氧化、抗凋亡、促進神經生長的作用[8]; 馬錢苷則具有免疫調節(jié)、抗休克、抑制前脂肪細 胞分化等作用[9]。2015 版中國藥典中山茱萸含量 測定的指標性成分為莫諾苷和馬錢苷。因此,本 研究將莫諾苷產量和馬錢苷產量作為提取和濃縮 等工藝的評價指標。總固體中包含有糖類、酚類、 苷類、黃酮、蒽醌、甾體等化學物質,可以從總 體上體現(xiàn)提取和濃縮等工藝所得產物量的多少, 所以本研究也將出膏率作為工藝評價指標。 


3.2 山萸肉提取液的制備 


根據(jù)《征求意見稿》制備山萸肉提取液:取 山萸肉約 150 g 于提取罐中,浸泡一定時間,提取 2 次,每次提取相同時間,趁熱用 100 目濾布過濾, 合并 2 次提取液。 


3.3 正交試驗設計及結果 


采用 L9(34 )正交試驗設計優(yōu)化浸泡時間(A,min)、加水量(B,mL·g ?1 )和提取時間(C,min)等 3 個因素,條件選擇時參考了《征求意見稿》中的 要求:浸泡一般≥30 min,果實種子類中藥材一般 加入 8 倍的水,煎煮時間一般為沸騰后再煎煮 30 min。所以,正交試驗中浸泡時間、加水量和提 取時間的低水平分別定為 30 min,7 mL·g ?1 和 30 min。




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